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Kortison-Spray mit Budesonid

Laut einer Studie der Universität Oxford kann eine frühzeitige Behandlung mit dem Asthmamedikament Budesonid das Risiko schwerer Erkrankungen verringern COVID-19 bei SARS-CoV-2-Infektion und verkürzen die Zeit bis zur Genesung.

Budesonidhaltige entzündungshemmende Cortison-Sprays (inhalative Glukokortikoide) werden in der klinischen Praxis seit langem zur Behandlung von Asthma bronchiale eingesetzt. Im Verlauf der Coronavirus-Pandemie zeigten die Bewertungen durchweg, dass Menschen mit Krankenhausaufenthalten behandelt wurden COVID-19 waren signifikant weniger wahrscheinlich, chronische Atemwegserkrankungen zu haben. Das britische Forscherteam untersuchte daher in seiner Studie, ob dies auf die weit verbreitete Verwendung von Cortison-Sprays zurückzuführen sein könnte. Und sie untersuchten auch die Frage, ob im Handel erhältliche Asthmasprays eine wirksame Behandlung für frühe sein könnten COVID-19 Krankheit.

Die Studie wurde als offene, randomisierte, kontrollierte Phase-2-Studie durchgeführt. 146 Probanden nahmen teil. Alle hatten mild gehabt COVID-19 Symptome wie Husten und Fieber und / oder Geruchsstörungen für maximal sieben Tage aufgrund einer SARS-CoV-2-Infektion. Sie wurden zufällig zwei Gleichbehandlungsgruppen zugeordnet. Eine Gruppe erhielt wie üblich Standardpflege und die andere wurde gebeten, das Budesonid-Spray zweimal täglich zu verwenden, bis ihre Symptome abgeklungen waren.

Schnellere Genesung und weniger schwere Krankheitsverläufe

Anschließend wurde analysiert, wie viele der Teilnehmer aufgrund von ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten COVID-19 Erkrankung. In der Standardgruppe war dies bei zehn Personen der Fall, in der Budesonidgruppe nur bei einer. Das Asthmaspray wirkte sich auch positiv auf andere Faktoren aus: Im Durchschnitt erholten sich Menschen mit Budesonid-Behandlung einen Tag früher als die Gruppe mit Standardbehandlung. Darüber hinaus hatten sie seltener Fieber und mussten auch seltener mit fiebersenkenden Medikamenten behandelt werden (27 gegenüber 50 Prozent). Teilnehmer der Budesonid-Gruppe berichteten auch weniger häufig über anhaltende Symptome an den Tagen 14 und 28 des Beobachtungszeitraums.

Weitere Studien müssen folgen, um die Ergebnisse zu bestätigen

Die Tatsache, dass die Studie nicht placebokontrolliert war, schränkt die Aussagekraft der Ergebnisse ein. Dennoch kommen die Autoren zu dem Schluss, dass inhaliertes Budesonid eine einfache, sichere, gut untersuchte und kostengünstige Behandlungsmethode sein könnte COVID-19 früh und verhindern schwere Kurse. Da das Medikament bereits als Asthmainhalator eingesetzt wird, ist es auch leicht verfügbar. Die Ergebnisse sollten daher dringend in weiteren Studien überprüft werden.

Quelle: Ramakrishnan, S. et al.: Inhaliertes Budesonid bei der Behandlung von Frühgeborenen COVID-19 (STOIC): eine offene, randomisierte, kontrollierte Phase-2-Studie. In: The Lancet Respiratory Medicine, inline veröffentlicht am 09. April 2021