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In dieser E-Mail:
- Chancen:
- Klinische Celldex-Studie für chronisch induzierbare Urtikaria
- Befragung von Asthma- und COPD-Patienten und Betreuern
- Rekrutierung für klinische ABPA-Studien
- GAAPP-Veröffentlichungen
- Vom Schreibtisch des Chief Scientific Officer
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Klinische Celldex-Studie
für chronisch induzierbare Urtikaria
Für Erwachsene mit bestimmten Formen der chronisch induzierbaren Urtikaria (CIndU) sind das Brennen, Jucken, Anschwellen und die Schmerzen chronischer Nesselsucht eine ständige Herausforderung. Für viele reicht selbst die tägliche Gabe eines Antihistaminikums nicht aus, um die Symptome zu lindern, die durch kalte Temperaturen (kalte Urtikaria) oder durch Reiben oder Kratzen der Haut (symptomatischer Dermographismus) ausgelöst werden.
Diese klinische Forschungsstudie nimmt nun Freiwillige auf, die dabei helfen sollen, die Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfmedikaments zu bewerten, das durch Injektion für Patienten mit solchen Symptomen verabreicht wird.
GAAPP arbeitet mit Celldex zusammen, um Patienten in Deutschland, Polen, Spanien und den Vereinigten Staaten von Amerika diese Möglichkeit zur Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria zu bieten.
Wie kann ich teilnehmen?
Shau diesen Link mit den Testorten und den Links, um mehr zu erfahren und sich zu registrieren, um weitere Informationen über den Test zu erhalten
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Asthma und COPD
Patienten- und Betreuerbefragung
Wir hoffen, dass Sie bereit sind, einige Fragen zum Leben mit Asthma und/oder COPD zu beantworten, damit wir Bildungsprogramme unterstützen können, die Ihnen (oder der Person, die Sie betreuen) helfen, eine bessere Kommunikation und Interaktion mit Ärzten und anderen Gesundheitsdienstleistern zu ermöglichen
Diese Umfrage ist anonym und Ihre persönlichen Identifikationsdaten werden nicht erfasst.
GSK hat COPDF, GAAPP mit dem Hosting der Umfrage beauftragt, und wir danken ihnen für den Zugriff auf diese Umfrage über ihre Websites.
Wie kann ich teilnehmen?
Shau diesen Link um auf die Umfrage zuzugreifen.
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Asthma und allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA)
Haben Sie Asthma?
Wurde bei Ihnen Asthma und allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA) diagnostiziert? ABPA ist eine Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber einem in unserer Umwelt vorkommenden Pilz, der als ABPA bezeichnet wird Aspergillus fumigatus. Zu den Symptomen können pfeifende Atmung, Husten und Kurzatmigkeit gehören.
Für eine klinische Forschungsstudie werden Freiwillige benötigt, um zu testen, ob ein inhalatives Prüfmedikament bei Patienten mit ABPA sicher und wirksam sein kann.
Möglicherweise können Sie teilnehmen, wenn Sie:
- Sind über 18 Jahre alt
- Eine bestätigte Diagnose von Asthma und ABPA haben
- Habe eine stabile Asthmamedikamente eingenommen
- Hatte in den letzten 12 Monaten eine Exazerbation (sich verschlimmernde Atemprobleme).
Die Studie besteht aus einem Screening-Zeitraum von bis zu 4 Wochen Dauer, gefolgt von einem 4-monatigen Behandlungszeitraum und einem 2-monatigen Nachbeobachtungszeitraum. Der Behandlungszeitraum ist doppelblind, was bedeutet, dass die Teilnehmer und das Studienteam, einschließlich des Personals vor Ort, nicht wissen, ob die Teilnehmer Prüfpräparate oder Placebo erhalten.
Qualifizierte Teilnehmer können eine Vergütung für ihre Zeit erhalten und bei Bedarf werden Reiseunterkünfte bereitgestellt.
Wie kann ich teilnehmen?
Shau diesen Link mit den Versuchsorten und Ansprechpartnern.
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Beurteilung von Asthmasymptomen bei Kindern: qualitative Forschung zur Unterstützung der Entwicklung des Pediatric Asthma Diary – Child (PAD-C) und des Pediatric Asthma Diary – Observer (PAD-O)
Bei pädiatrischem Asthma sind neuartige klinische Ergebnisbewertungen (COAs) erforderlich, die gemäß den regulatorischen Leitlinien der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Bewertung des klinischen Nutzens in Behandlungsstudien entwickelt werden. Um diese Lücke zu schließen, hat die Arbeitsgruppe für pädiatrisches Asthma des Patient-Reported Outcome (PRO)-Konsortiums die Entwicklung von zwei COAs zur Bewertung von Asthmaanzeichen und -symptomen in klinischen Studien zu pädiatrischem Asthma fortgesetzt, um Wirksamkeitsendpunkte zu unterstützen.
Sie können die Publikation lesen auf diesen Link
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GAAPP ist Mitautor von mehr als 30 peer-reviewten Veröffentlichungen. Bitte besuchen Sie unsere Website, um diese Veröffentlichungen zu lesen und auch auf die neuesten Richtlinien von GINA, GOLD, EADV, AAI und EAACI zuzugreifen.
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Vom Schreibtisch des Chief Scientific Officer
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Ankündigung der Bildung des Governance Boards des Chronic Airways Assessment Test (CAAT).
Das Chronic Airways Assessment Test (CAAT) ist ein 8-Punkte-Fragebogen, der eine modifizierte Version des COPD Assessment Test (CAT) mit einer Anpassung eines einleitenden Satzes ist, der sich auf „chronische Atemwegserkrankung“ statt auf COPD bezieht. Es handelt sich um einen vom Patienten ausgefüllten Fragebogen, der in Papierform oder digital übermittelt werden kann. Es umfasst Symptome wie Husten, Schleim, Engegefühl in der Brust und Atemnot sowie Auswirkungen auf Krankheiten, einschließlich körperlicher Aktivität, Selbstvertrauen, Schlaf und Energie. Das CAAT ist nicht nur ein Instrument für klinische Studien zu Krankheiten, die über die COPD hinausgehen, für die das CAT entwickelt wurde, es hat auch das Potenzial, ein Instrument zu sein, das von Patienten mit mehreren Lungenerkrankungen und Anbietern verwendet wird, um ein Gespräch über ihren Gesundheitszustand zu führen. Der CAAT wurde kürzlich bei Asthma und COPD validiert, Daten des CAT deuten jedoch darauf hin, dass er auch bei anderen Indikationen, wie z. B. Bronchiektasie, Potenzial hat.
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Wir freuen uns zu verkünden, dass Das CAT Governance Board wurde zum CAAT Governance Board mit der Aufgabe erweitert, das CAAT einem globalen Publikum aus Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleistern zugänglich zu machen. Die Global Allergy and Airways Patient Platform (GAAPP), eine globale gemeinnützige Dachorganisation, die sich aus über 110 internationalen Interessenvertretungen für Allergie- und Atemwegspatienten zusammensetzt, ist die operative Leitung des Governance Board. Das Governance Board wird sich auf die CAAT-Integrität und die Entwicklungsstrategie konzentrieren und gleichzeitig mit einem internationalen wissenschaftlichen Ausschuss unter Vorsitz einer GAAPP-Mitgliedsorganisation, der COPD Foundation, zusammenarbeiten, der sich auf die Validierung, Verbreitung, Übersetzungen und Umsetzung des CAAT konzentriert.
Lesen Sie mehr unter: http://gaapp.org/caat_cat/
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