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In dieser E-Mail:
- Chancen:
- Klinische Celldex-Studie für chronisch induzierbare Urtikaria
- Befragung von Asthma- und COPD-Patienten und Betreuern
- Rekrutierung für klinische ABPA-Studien
- GAAPP-Veröffentlichungen
- Forschungs-News
- Vom Schreibtisch des Chief Scientific Officer
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Klinische Celldex-Studie
für chronisch induzierbare Urtikaria
Für Erwachsene mit bestimmten Formen der chronisch induzierbaren Urtikaria (CIndU) sind das Brennen, Jucken, Anschwellen und die Schmerzen chronischer Nesselsucht eine ständige Herausforderung. Für viele reicht selbst die tägliche Gabe eines Antihistaminikums nicht aus, um die Symptome zu lindern, die durch kalte Temperaturen (kalte Urtikaria) oder durch Reiben oder Kratzen der Haut (symptomatischer Dermographismus) ausgelöst werden.
Diese klinische Forschungsstudie nimmt nun Freiwillige auf, die dabei helfen sollen, die Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfmedikaments zu bewerten, das durch Injektion für Patienten mit solchen Symptomen verabreicht wird.
GAAPP arbeitet mit Celldex zusammen, um Patienten in Deutschland, Polen, Spanien und den Vereinigten Staaten von Amerika diese Möglichkeit zur Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria zu bieten.
Wie kann ich teilnehmen?
Shau diesen Link mit den Testorten und den Links, um mehr zu erfahren und sich zu registrieren, um weitere Informationen über den Test zu erhalten
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Asthma und COPD
Patienten- und Betreuerbefragung
Wir hoffen, dass Sie bereit sind, einige Fragen zum Leben mit Asthma und/oder COPD zu beantworten, damit wir Bildungsprogramme unterstützen können, die Ihnen (oder der Person, die Sie betreuen) helfen, eine bessere Kommunikation und Interaktion mit Ärzten und anderen Gesundheitsdienstleistern zu ermöglichen
Diese Umfrage ist anonym und Ihre persönlichen Identifikationsdaten werden nicht erfasst.
GSK hat COPDF, GAAPP mit dem Hosting der Umfrage beauftragt, und wir danken ihnen für den Zugriff auf diese Umfrage über ihre Websites.
Wie kann ich teilnehmen?
Shau diesen Link um auf die Umfrage zuzugreifen.
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Asthma und allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA)
Haben Sie Asthma?
Wurde bei Ihnen Asthma und allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA) diagnostiziert? ABPA ist eine Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber einem in unserer Umwelt vorkommenden Pilz, der als ABPA bezeichnet wird Aspergillus fumigatus. Zu den Symptomen können pfeifende Atmung, Husten und Kurzatmigkeit gehören.
Für eine klinische Forschungsstudie werden Freiwillige benötigt, um zu testen, ob ein inhalatives Prüfmedikament bei Patienten mit ABPA sicher und wirksam sein kann.
Möglicherweise können Sie teilnehmen, wenn Sie:
- Sind über 18 Jahre alt
- Eine bestätigte Diagnose von Asthma und ABPA haben
- Habe eine stabile Asthmamedikamente eingenommen
- Hatte in den letzten 12 Monaten eine Exazerbation (sich verschlimmernde Atemprobleme).
Die Studie besteht aus einem Screening-Zeitraum von bis zu 4 Wochen Dauer, gefolgt von einem 4-monatigen Behandlungszeitraum und einem 2-monatigen Nachbeobachtungszeitraum. Der Behandlungszeitraum ist doppelblind, was bedeutet, dass die Teilnehmer und das Studienteam, einschließlich des Personals vor Ort, nicht wissen, ob die Teilnehmer Prüfpräparate oder Placebo erhalten.
Qualifizierte Teilnehmer können eine Vergütung für ihre Zeit erhalten und bei Bedarf werden Reiseunterkünfte bereitgestellt.
Wie kann ich teilnehmen?
Shau diesen Link mit den Versuchsorten und Ansprechpartnern.
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Beurteilung von Asthmasymptomen bei Kindern: qualitative Forschung zur Unterstützung der Entwicklung des Pediatric Asthma Diary – Child (PAD-C) und des Pediatric Asthma Diary – Observer (PAD-O)
Chronische Urtikaria (CU) ist die wiederkehrende Entwicklung von Quaddeln (auch bekannt als „Nesselsucht“ oder „Quaddeln“), Angioödemen oder beidem über einen Zeitraum von mehr als 6 Wochen. Quaddeln und Angioödeme treten bei chronischer spontaner Urtikaria ohne eindeutige Auslöser und bei chronisch induzierbarer Urtikaria als Reaktion auf bekannte und eindeutige körperliche Auslöser auf. Ungefähr 1.4 % der Menschen weltweit erkranken im Laufe ihres Lebens an CU. Eine Zusammenarbeit von Patienten, Anbietern, Interessenverbänden und Pharmavertretern hat eine Patientencharta erstellt, um die realistischen und erreichbaren Pflegeprinzipien zu definieren, die Patienten mit CU erwarten sollten.
Sie können die Publikation lesen auf diesen Link
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GAAPP ist Mitautor von mehr als 30 peer-reviewten Veröffentlichungen. Bitte besuchen Sie unsere Website, um diese Veröffentlichungen zu lesen und auch auf die neuesten Richtlinien von GINA, GOLD, EADV, AAI und EAACI zuzugreifen.
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GSK kündigt mit der Weiterentwicklung des kohlenstoffarmen Ventolin-Programms zu Phase-III-Studien einen großen Schritt in Richtung Nachhaltigkeitsambitionen an
GSK gab heute bekannt, dass es im Jahr 2024 mit Phase-III-Studien einer kohlenstoffarmen Version seines Dosieraerosols (MDI), Ventolin (Salbutamol), mit einem Treibmittel der nächsten Generation beginnen wird. Bei Erfolg besteht das Potenzial, die Treibhausgasemissionen aus der Verwendung des Inhalators um etwa 90 % zu reduzieren., was erheblich zu den ehrgeizigen Netto-Null-Klimazielen von GSK beiträgt.
49 Millionen Patienten mit Atemwegserkrankungen auf der ganzen Welt verlassen sich auf diesen Inhalator als Notfallmedikation. Allerdings macht es fast die Hälfte (XNUMX %) des COXNUMX-Fußabdrucks von GSK aus und trägt zum COXNUMX-Fußabdruck der globalen Gesundheitssysteme bei. Die deutliche Reduzierung des COXNUMX-Fußabdrucks des Treibmittels im Inhalator ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg des Unternehmens zu Netto-Null.
Lesen Sie weiter auf diesen Link
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Vom Schreibtisch des Chief Scientific Officer
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CAAT Governance Board, Abstracts, Patientenbefragungen und Updates zum Website-Inhalt.
GAAPP beendet das Jahr 2023 mit vielen Neuigkeiten sowie laufenden und bevorstehenden Forschungsprojekten.
Die erste CAAT-GB-Sitzung wird Anfang Februar stattfinden und sich auf die Strategie zur Validierung in verschiedenen Krankheitsbereichen und ein aktualisiertes Benutzerhandbuch konzentrieren. Im Jahr 2024 werden Sie weitere Inhalte zum CAAT, seinen Übersetzungen und Aufklärungsvideos für Patienten/Anbieter sehen.
Außerdem haben wir beim ATS 2024 in San Diego zwei wissenschaftliche Abstracts zu einem wichtigen Coaching-Programm in Brasilien und einer internationalen Umfrage zu Typ-2-Entzündungen eingereicht.
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Im Dezember waren wir mit mehreren neuen Projekten beschäftigt, darunter:
- Die Überprüfung der „automatisch übersetzten“ CAAT-Webseiten wurde eingeleitet, um die Richtigkeit sicherzustellen. Die spanische Website wurde aktualisiert. Die deutsche Seite wird aus neuen Videos für Patienten bestehen.
- In Zusammenarbeit mit der COPD Foundation wurde eine von GSK geleitete Umfrage zu den Auswirkungen von Asthma und COPD gestartet.
- Wir haben eine internationale Umfrage zu Biologika für Menschen mit Asthma und chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen entwickelt. Dieses mehrstufige Forschungs- und Bildungsprojekt wird im Jahr 2024 vollständig anlaufen und Mitgliedsorganisationen in mehreren Ländern einbeziehen.
- Ein Update der GAAPP-COPD-Webseiten mit neuen Erkenntnissen aus GOLD und neuer Forschung.
- Alle GAAPP-Mitarbeiter haben das Human Subject Research Training abgeschlossen.
Ich wünsche allen frohe, gesunde und friedliche Feiertage und freue mich auf das Jahr 2024!
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