Das Ziel der EU-F-Gas-Gesetzgebung ist es, die F-Gas-Emissionen der EU bis 2 um 3/2030 im Vergleich zu den Werten von 2014 zu reduzieren. Während GAAPP netto COXNUMX-neutrale Lösungen unterstützt, die Auswirkungen der Gesetzgebung auf Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen müssen berücksichtigt werden während des vorgeschlagenen Auslaufens dieser Geräte. Wir wissen das Inhalationstherapie ist ein kritischer medizinischer Eingriff bei der Behandlung von Atemwegspatienten. Derzeit enthalten druckbeaufschlagte Dosierinhalatoren (pMDI) ein Molekül, das eine globale Erwärmungswirkung hat. Für medizinische Zwecke verwendete Fluorkohlenwasserstoffe (HFKW) sind derzeit jedoch ausgenommen diese Ausnahme kann aufgehoben werden. Derzeit werden 70 % der Inhalatoren in Europa hergestellt, die eine erstellen kann Problem der Lieferkette global. GAAPP möchte sicherstellen, dass der Patientenzugang weltweit durch diese Initiative nicht behindert wird.

GAAPP und andere Interessengruppen haben sich mit der EU-Kommission zusammengetan, um die Auswirkungen der EU-F-Gas-Gesetzgebung für die Patientenversorgung und informieren über laufende Arbeiten zur Innovation von Treibmitteln der nächsten Generation. GAAPP hat einen Kommentar eingereicht, um die Bedenken widerzuspiegeln, und eine Empfehlung für einen langsameren Phase-down-Ansatz und die verstärkte Einbeziehung der Patienten in die Diskussionen abgegeben.

Lesen Sie hier die vollständigen Kommentare von GAAPP (Link zum PDF).