Welttag des atopischen Ekzems 2025
01/08/2025
01/08/2025
Dieser Welt-Atopischer-Ekzem-Tag 2025 am 14 September, die Global Allergy & Airways Patient Platform (GAAPP) und die globale Hautgemeinschaft schließen sich zusammen, um Globalskin´s und EFA´s Thema „Unsere Haut, unsere Reise“ Eine wirkungsvolle Initiative der International Alliance of Dermatology Patient Organizations (Global Skin) und der European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients' Associations (EFA). Unser Ziel ist es, die Erfahrungen von Patienten und ihren Betreuern sowie die engagierten Vertreter unserer Mitgliedsorganisationen hervorzuheben.

Atopisches Ekzem (Neurodermitis) ist wird oft als einfaches, oberflächliches Hautproblem missverstanden, doch seine Belastung reicht viel tiefer– Dies betrifft nicht nur Patienten, sondern auch Pflegepersonal und Familienmitglieder. Studien zeigen, dass die Schwere der Erkrankung eng mit einer verminderten Lebensqualität der Patienten verbunden ist, die unter anderem körperliche Schmerzen, starken Juckreiz, Schlafmangel, Angstzustände und Depressionen umfasst.1. Pflegende berichten von emotionaler Erschöpfung, gestörten Routinen, sozialer Isolation und finanziellem Stress von intensiver Pflege, zeitintensiven Behandlungen und medizinischen Kosten2Das Bewusstsein für die tatsächliche Krankheitslast ist – sowohl auf gesellschaftlicher als auch auf politischer Ebene – nach wie vor gering, sodass viele ihre Komplexität unterschätzen, was zu Stigmatisierung und unzureichender Unterstützung für die betroffenen Familien führt.3
Die Behandlung von Neurodermitis ist regional sehr unterschiedlich und hängt von Faktoren wie Versicherungsschutz, Behandlungsverfügbarkeit und Zugang zu spezialisiertem medizinischem Fachpersonal ab. Wir schärfen nicht nur das Bewusstsein, sondern setzen uns aktiv für eine verbesserte Versorgung ein, die der Komplexität und Vielschichtigkeit dieser Erkrankung gerecht wird und die enorme Belastung für Betroffene und Familien berücksichtigt.

GAAPP ermutigt seine Mitgliedsorganisationen, sich mit der Aufnahme kurzer Videos an realen Aufklärungsaktivitäten zu beteiligen. In diesen Videos können die Mitglieder jemandem erklären, was Neurodermitis wirklich ist – und die tatsächliche Belastung für den Alltag hervorheben – oder die in ihrem Land verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten vorstellen. Diese authentischen, persönlichen Botschaften sollen das Verständnis fördern und den Herausforderungen des Lebens mit Neurodermitis weltweit eine menschliche Note verleihen.
Bleiben Sie hier dran, wo wir einige der Erfahrungsberichte unserer Mitglieder vom 21. August bis 21. September erneut veröffentlichen werden!
A 200€ Zuschuss wird angeboten, um uns zu helfen, 1 Social-Media-Beitrag zu veröffentlichen und 1 Video für den Welt-Ekzem-Tag 2025 zu erstellen. Das Toolkit mit allen Schritt-für-Schritt-Erklärungen ist verfügbar in mehrere Sprachen. Wenn Sie diese Assets in einer anderen Sprache benötigen, wenden Sie sich bitte an , und wir arrangieren das gerne für Sie.
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